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	医疗器械产品注册代理咨询\|注册证变更注册事项的相关问题常见问题问：对本事项办事指南有意见和建议的反馈途径答：如对本事项办事指南有意见和建议的，欢迎与我们联系（发送至邮箱：gdda	2022-11-23
	巴西ANVISA认证注册\|出口销售到巴西医疗器械首要条件巴西政府于2006年发布了 RDC 185/2006《医疗设备注册法案》，属于该法案管控的产品出口至巴西需要完成ANVISA认证。医疗器械由巴	2022-11-23
	巴西ANVISA认证申请\|巴西医疗器械管控部门与产品分类巴西政府于2006年发布了 RDC 185/2006《医疗设备注册法案》，属于该法案管控的产品出口至巴西需要完成ANVISA认证。医疗器械由巴	2022-11-23
	IFS认证机构必须通过EN45011认证及审核员通过口笔两试在2002年, 为了建立一个共同的食品安全标准, 德国HDE零售业联合会的食品零售商制定了名为国际食品标准的共同审核标准. 在2003年,	2021-10-22

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